原料档案
此原料的研究与应用重点
- 产地
- 中国
- 研发单位
- EffePharm Ltd.（中国上海松江；香港北角设办事处）
- UTHEVER® 为 EffePharm 的注册 NMN（β-烟酰胺单核苷酸）原料品牌，CAS 编号 1094-61-7；品牌方表示以 2024 年 B2B 销量计为美国市场销量第一的商标化 NMN 原料
- 纯度高于 99.8%，于 ISO 9001 及 cGMP 厂房生产；G3 高密度规格，颗粒密度约 0.6–0.8 g/ml，适合高剂量压片及胶囊填充
- 已取得美国 FDA 新膳食成分（NDI）无异议函，并具 Halal 及 Kosher 认证，为美国天然产品协会（NPA）会员原料
- 完成多中心、随机、双盲、安慰剂对照人体临床试验（NCT04228640，2022 年发表于 Frontiers in Aging）：66 位 40–65 岁健康受试者，每日 300mg 连续 60 天
- 临床结果：NAD+/NADH 较基线提升 38%（安慰剂组 14.3%）、六分钟步行耐力提升 6.5%（安慰剂组 3.9%）、SF-36 生活质量分数提升 6.5%（安慰剂组 3.4%）；肝肾功能及血压等安全性指标未见显著异常
- 供应形式包括原料粉、舌下粉、片剂、胶囊及包装粉剂，并可提供控释／缓释配方；同集团另有 UthPeak™ 还原型 NMN（NMNH）可供选配
重点资料
原料关键事实
- 产地
- 中国
- 研发单位
- EffePharm Ltd.
- 纯度
- 99.8% 以上
- CAS 编号
- 1094-61-7
- 人体临床试验
- NCT04228640
关于 UTHEVER® NMN 烟酰胺单核苷酸（人体临床实证・纯度 99.8% 以上）
UTHEVER® NMN 是 ACC Biotech 原料目录中的品牌原料，研发及生产单位为 EffePharm Ltd.（中国上海松江），产地资料为中国。UTHEVER® 是首个完成大规模人体临床试验的 NMN（β-烟酰胺单核苷酸）原料品牌，CAS 编号 1094-61-7。
规格与生产：纯度高于 99.8%，于 ISO 9001 及 cGMP 厂房生产。G3 高密度规格颗粒密度约 0.6–0.8 g/ml，适合高剂量压片、胶囊及包装粉剂；并可提供舌下粉、控释／缓释配方，以及 UTHEVER® 化妆品级应用。
法规与认证：已取得美国 FDA 新膳食成分（NDI）无异议函，并具 Halal 及 Kosher 认证，为美国天然产品协会（NPA）会员原料。
人体临床试验（NCT04228640，2022 年发表于 Frontiers in Aging）：多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，66 位 40–65 岁健康受试者每日服用 300mg，为期 60 天。结果显示 NAD+/NADH 较基线提升 38%（安慰剂组 14.3%）、六分钟步行耐力提升 6.5%（安慰剂组 3.9%）、SF-36 生活质量分数提升 6.5%（安慰剂组 3.4%）；肝肾功能、血压等安全性指标未见显著异常。
此页整理目前已有的原料资料及查询方式。如需配方建议、规格书、检验报告或报价，请联络 ACC Biotech。
常见问题
以下答案只概括 ACC Biotech 目前的目录资料及联络流程。
UTHEVER® NMN 的纯度及规格是什么？
纯度高于 99.8%，CAS 编号 1094-61-7，于 ISO 9001 及 cGMP 厂房生产；G3 高密度规格颗粒密度约 0.6–0.8 g/ml。详细规格书可向 ACC Biotech 索取。
UTHEVER® NMN 有人体临床数据吗？
有。多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验（NCT04228640）以每日 300mg 连续 60 天：NAD+/NADH 较基线提升 38%，六分钟步行耐力及 SF-36 生活质量分数各提升 6.5%。
有哪些法规文件及认证？
已取得美国 FDA 新膳食成分（NDI）无异议函，并具 Halal 及 Kosher 认证。可提供的文件清单请向 ACC Biotech 查询。
如何索取配方、文件或采购资料？
请联络 ACC Biotech，并说明产品剂型、市场及所需文件，团队会跟进相关资料。
