了解影響中國保健品的最新NMPA法規更新。ACC Biotech為應對這些變化的OEM品牌提供專業指導。
中國在2026年繼續加強其保健品監管框架，NMPA推出了幾項重要更新，影響OEM製造商和品牌所有者。了解這些變化對任何在中國大陸銷售保健品的公司至關重要。
NMPA擴展了符合更簡單備案途徑的成分清單，包括額外的維生素、礦物質和植物提取物。這將許多保健品類別的市場進入時間從幾年縮短到幾個月。
藍帽子系統中添加了新的允許保健功能，包括免疫支持子類別、腸道健康功能和認知支持聲明。OEM品牌現在可以獲得更多樣化的營銷定位。
新的廣告法規限制健康聲明，並要求對某些類型的營銷內容進行預先批准。不合規廣告的處罰大幅增加。
NMPA更新了GMP要求，使其更符合國際標準，包括增強的可追溯性、電子批次記錄和更嚴格的污染物測試。
跨境電商政策在2026年繼續發展，調整個人使用額度、擴展CBEC合格產品清單以及對中文客戶服務的新要求。這些變化創造新機會的同時提高了合規期望。
ACC Biotech (www.accbiotech.com) 持續監控中國監管發展。我們的法規團隊為OEM客戶提供及時更新、合規評估和戰略建議。作為總部位於香港的一站式保健品OEM，我們將製造能力與深厚的中國法規專業知識相結合。
不要讓法規複雜性減緩您的中國擴張。ACC Biotech (www.accbiotech.com) 從香港基地提供完整的OEM服務，法規專業知識涵蓋NMPA、跨境電商和海南自由貿易港途徑。聯繫我們討論2026年更新如何為您的保健品品牌創造機會。
