先評估配合度,再談規模
在提出生產路線前,先整理劑型、原料特性、批量預期及包裝需要。
我們的廠房及交付網絡
我們的自有生物科技生產廠房、品質控制實驗室及冷鏈營運,用於支援向客戶提供的生產及技術服務。
除自有廠房及設備外,部分項目亦可能涉及已披露的專業合作夥伴。如適用,責任單位、場地、設備、認證範圍及職責會記錄於項目文件內。
在提出生產路線前,先整理劑型、原料特性、批量預期及包裝需要。
只有在審閱現行支持文件後,場地、設備及認證資料才會作為項目事實使用。
記錄責任、檢查點及交付要求,讓商務與技術團隊按同一範圍推進。
我們協調的工作
每個產品的實際範圍均不同,以下工作會在可行性評估時按需要選取並記錄。
在作出商務承諾前,把產品概念整理成可供技術評估的需求文件。
按個別項目的已記錄要求,篩選合適的生產路線。
整理評估、生產及放行決定所需的文件與檢查點。
銜接生產輸出、包裝、標籤及後續物流要求。
認證與營運牌照
我們直接列明相關文件,而不是籠統地使用「認證廠房」表述。項目展開前,會逐項確認文件持有人、場地、適用範圍、簽發機構及現行有效狀態。
HACCP 用於識別及控制生產關鍵環節的食品安全風險;ISO 22000 則提供覆蓋食品鏈的國際食品安全管理框架。
涵蓋保健品生產的良好生產規範控制,以及包裝、物流和儲存等相關環節;實際適用範圍以現行證書所列內容為準。
食物製造廠牌照適用於在持牌處所進行的食品烹製或製造;中藥材批發商牌照則適用於相關中藥材的受規管批發處理。
評估流程
簡潔而完整的評估,有助雙方建立更可靠的範圍,並及早發現資料缺口。
整理劑型、原料、市場、包裝、數量假設及上市優先次序。
識別項目可能需要的技術流程、記錄及生產協作關係。
檢查相關支持資料,並處理不適用項目、依賴事項及待決問題。
記錄責任、節點、交付內容及建議書所依據的證據組合。
由證據開始
提供預期劑型、目標市場及上市時間,我們會先整理第一輪能力問題。