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ACC 自有生產能力

我們的自有生產廠房、設備及技術團隊。

ACC Biotech 擁有並營運設備目錄所展示的生物科技生產、品質控制及冷鏈設備,相關能力用於支援我們提供的生產及技術服務。實際設備選用、排期及項目配合度會在項目展開前確認。

我們的廠房及交付網絡

以 ACC 自有核心能力為基礎,並按需要配合已披露的專業夥伴。

我們的自有生物科技生產廠房、品質控制實驗室及冷鏈營運,用於支援向客戶提供的生產及技術服務。

除自有廠房及設備外,部分項目亦可能涉及已披露的專業合作夥伴。如適用,責任單位、場地、設備、認證範圍及職責會記錄於項目文件內。

01

先評估配合度,再談規模

在提出生產路線前,先整理劑型、原料特性、批量預期及包裝需要。

02

先核實記錄,再作陳述

只有在審閱現行支持文件後,場地、設備及認證資料才會作為項目事實使用。

03

交接清晰

記錄責任、檢查點及交付要求,讓商務與技術團隊按同一範圍推進。

我們協調的工作

由需求到交付的連貫路徑

每個產品的實際範圍均不同,以下工作會在可行性評估時按需要選取並記錄。

01

配方與劑型評估

在作出商務承諾前,把產品概念整理成可供技術評估的需求文件。

  • 原料與劑型要求
  • 目標市場及定位限制
  • 樣辦與規格規劃
02

生產能力配對

按個別項目的已記錄要求,篩選合適的生產路線。

  • 工藝與設備配合度
  • 批量、灌裝及包裝考慮
  • 承製關係披露
03

品質記錄協調

整理評估、生產及放行決定所需的文件與檢查點。

  • 規格與檢測文件清單
  • 認證範圍及有效期核實
  • 項目審批記錄
04

包裝與交付銜接

銜接生產輸出、包裝、標籤及後續物流要求。

  • 包裝形式與設計稿協調
  • 放行文件交接
  • 交付節點規劃

認證與營運牌照

支持生產路線的認證標準與牌照

我們直接列明相關文件,而不是籠統地使用「認證廠房」表述。項目展開前,會逐項確認文件持有人、場地、適用範圍、簽發機構及現行有效狀態。

食品安全系統01

HACCP 認證及 ISO 22000

HACCP 用於識別及控制生產關鍵環節的食品安全風險;ISO 22000 則提供覆蓋食品鏈的國際食品安全管理框架。

生產品質規範02

保健品 GMP

涵蓋保健品生產的良好生產規範控制,以及包裝、物流和儲存等相關環節;實際適用範圍以現行證書所列內容為準。

香港營運牌照03

食物製造廠牌照及中藥材批發商牌照

食物製造廠牌照適用於在持牌處所進行的食品烹製或製造;中藥材批發商牌照則適用於相關中藥材的受規管批發處理。

認證及牌照不會被預設為適用於所有項目。已議定的項目文件會列明法律持有人、註冊場地、證書或牌照編號、簽發機構、範圍、有效狀態及任何合作夥伴責任,並以該等記錄為準。

查看認證及牌照詳情

評估流程

確定生產路線前的四個檢查點

簡潔而完整的評估,有助雙方建立更可靠的範圍,並及早發現資料缺口。

  1. 01

    界定需求

    整理劑型、原料、市場、包裝、數量假設及上市優先次序。

  2. 02

    配對能力

    識別項目可能需要的技術流程、記錄及生產協作關係。

  3. 03

    核實建議路線

    檢查相關支持資料,並處理不適用項目、依賴事項及待決問題。

  4. 04

    確認工作範圍

    記錄責任、節點、交付內容及建議書所依據的證據組合。

由證據開始

把產品需求交給我們,我們會列出需要確認的事項。

提供預期劑型、目標市場及上市時間,我們會先整理第一輪能力問題。

討論項目初步討論只供項目探索,並不構成生產、認證或法規保證。