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保健品進口中國:OEM品牌策略與要求

2026年4月3日
保健品進口中國:OEM品牌策略與要求

了解如何將OEM保健品進口到中國蓬勃發展的市場,ACC Biotech提供專業見解。

中國保健品市場:黃金機遇

中國保健品市場經歷了爆炸式增長,受到人口老齡化、健康意識增強和可支配收入增加的推動。市場價值超過400億美元,中國為OEM保健品品牌提供了無與倫比的機會。

了解中國保健品監管框架

國家藥監局註冊要求

國家藥品監督管理局(NMPA)監管中國的保健品。所有進口保健食品在進入中國市場之前必須獲得NMPA註冊。此過程通常需要12-24個月,並需要大量文件。

藍帽子許可證與食品註冊

中國進口保健品有兩種主要途徑:用於功能性保健食品的藍帽子(保健食品)認證,以及用於不做特定健康聲明產品的普通食品註冊。OEM品牌必須根據其產品聲明仔細選擇適當的途徑。

保健品的主要進口要求

  • 中文產品配方和成分清單
  • 製造工藝文件
  • 質量標準和測試結果
  • 原產國自由銷售證書
  • 符合GB7718和GB28050標準的中文標籤
  • 保健食品註冊證書(藍帽子產品)

跨境電商:替代進口渠道

跨境電商(CBEC)已成為無需完整NMPA註冊即可將保健品進口到中國的熱門渠道。天貓國際、京東全球購和考拉等平台允許海外品牌直接向中國消費者銷售,監管要求簡化。

中國市場的標籤要求

中國的標籤要求嚴格且具體。所有標籤必須使用中文,包括中文公司名稱和地址,並符合國家標準。ACC Biotech幫助OEM客戶為中國市場開發合規標籤。

ACC Biotech如何支持您進入中國市場

作為總部位於香港的經驗豐富的OEM製造商,ACC Biotech (www.accbiotech.com) 已幫助眾多品牌成功進入中國保健品市場。我們提供NMPA註冊支持、合規配方開發和中國市場諮詢。我們的團隊了解香港和中國大陸的監管環境,是您拓展中國市場的理想合作夥伴。

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