了解如何将OEM保健品进口到中国蓬勃发展的市场，ACC Biotech提供专业见解。

中国保健品市场：黄金机遇

中国保健品市场经历了爆炸式增长，受到人口老龄化、健康意识增强和可支配收入增加的推动。市场价值超过400亿美元，中国为OEM保健品品牌提供了无与伦比的机会。

了解中国保健品监管框架

国家药品监督管理局（NMPA）监管中国的保健品。所有进口保健食品在进入中国市场之前必须获得NMPA注册。此过程通常需要12-24个月，并需要大量文件。

中国进口保健品有两种主要途径：用于功能性保健食品的蓝帽子（保健食品）认证，以及用于不做特定健康声明产品的普通食品注册。OEM品牌必须根据其产品声明仔细选择适当的途径。

跨境电商（CBEC）已成为无需完整NMPA注册即可将保健品进口到中国的热门渠道。天猫国际、京东全球购和考拉等平台允许海外品牌直接向中国消费者销售，监管要求简化。

中国的标签要求严格且具体。所有标签必须使用中文，包括中文公司名称和地址，并符合国家标准。ACC Biotech帮助OEM客户为中国市场开发合规标签。

作为总部位于香港的经验丰富的OEM制造商，ACC Biotech (www.accbiotech.com) 已帮助众多品牌成功进入中国保健品市场。我们提供NMPA注册支持、合规配方开发和中国市场咨询。我们的团队了解香港和中国大陆的监管环境，是您拓展中国市场的理想合作伙伴。